|
YY/T 0802.1-2024
|
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 第1部分:中高度危险性医疗器械 |
现行 |
2025-10-15 |
找相似 |
|
YY/T 1960-2025
|
医疗器械 制造商提供的信息 |
现行 |
2026-07-01 |
找相似 |
|
GB/T 19973.2-2018
|
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 |
废止 |
2019-04-01 |
找相似 |
|
GB/Z 42217-2022
|
医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认 |
现行 |
—— |
找相似 |
|
GB/T 42061-2022
|
医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 |
现行 |
2023-11-01 |
找相似 |
|
YY/T 0698.6-2009
|
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
找相似 |
|
T/CSBM 0056-2024
|
用于医疗器械的超支化聚赖氨酸 |
现行 |
2025-04-01 |
—— |
|
T/CSBM 0029-2022
|
用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价 |
现行 |
2022-10-01 |
—— |
|
YY/T 1267-2015
|
适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价 |
现行 |
2016-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1406-2026
|
医疗器械软件 GB/T 42062应用于医疗器械软件的指南 |
即将实施 |
2027-03-01 |
找相似 |
|
YY/T 1598-2018
|
组织工程医疗器械产品 骨 用于脊柱融合的外科植入物的骨修复或再生评价试验指南 |
现行 |
2019-05-01 |
找相似 |
|
YY/T 1263-2015
|
适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价 |
现行 |
2016-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1264-2015
|
适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价 |
现行 |
2016-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1265-2015
|
适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价 |
现行 |
2016-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1266-2015
|
适用于过氧化氢灭菌的医疗器械的材料评价 |
现行 |
2016-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1912-2023
|
用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验 |
现行 |
2024-09-15 |
找相似 |
|
YY/T 1406.1-2016
|
医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南 |
现行 |
2017-01-01 |
找相似 |
|
YY/T 1754.3-2023
|
医疗器械临床前动物研究 第3部分:用于评价补片组织学反应与生物力学性能的动物腹壁切口疝模型 |
现行 |
2024-07-01 |
找相似 |