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YY/T 1753-2020
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医疗器械唯一标识数据库填报指南 |
现行 |
2020-10-01 |
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YY/T 1752-2020
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医疗器械唯一标识数据库基本数据集 |
现行 |
2020-10-01 |
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YY/T 1716-2020
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组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 |
现行 |
2021-06-01 |
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YY/T 1718-2020
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人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 |
现行 |
2021-04-01 |
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YY/T 1695-2020
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人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 |
现行 |
2021-04-01 |
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YY/T 0698.6-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 0664-2020
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医疗器械软件 软件生存周期过程 |
现行 |
2021-09-01 |
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YY/T 1775.1-2021
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可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 |
现行 |
2022-04-01 |
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YY/T 1737-2020
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医疗器械生物负载控制水平的分析方法 |
现行 |
2021-09-01 |
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YY/T 1733-2020
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医疗器械辐射灭菌 辐照装置剂量分布测试指南 |
现行 |
2022-06-01 |
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YY/T 1770.1-2021
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医疗器械血栓形成试验 第1部分：犬体内血栓形成试验 |
现行 |
2022-04-01 |
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YY/T 0879.1-2013
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医疗器械致敏反应试验 第1部分：小鼠局部淋巴结试验（LLNA）放射性同位素掺入法 |
现行 |
2014-10-01 |
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YY/T 0127.7-2017
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口腔医疗器械生物学评价第7部分：牙髓牙本质应用试验 |
现行 |
2018-04-01 |
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YY/T 1478-2016
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可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 0927-2014
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聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定指南 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0681.9-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 0681.6-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 1570-2017
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组织工程医疗器械产品皮肤替代品（物）的术语和分类 |
现行 |
2018-04-01 |
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