Conformity assessment—Guidance on validation and verification of chemical analytical methods
| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| GB/T 41145-2021 | 核电厂人因验证和确认 | 现行 | 2021-12-31 | 2022-07-01 |
| DB34/T 310026-2024 | 雷电防护装置检测部位及检测点确认技术规范 | 现行 | 2024-09-30 | 2024-12-30 |
| GB/T 40706-2021 | 集装箱运输电子数据交换 订舱确认报文 | 现行 | 2021-10-11 | 2022-05-01 |
| DB61/T 1327.3-2020 | 检验检测机构资质认定第 3 部分：设备检定和校准结果确认要求 | 现行 | 2020-05-20 | 2020-06-20 |
| DB32/T 4622.6-2023 | 采供血过程风险管理第6部分：质量管理和确认风险控制规范 | 现行 | 2023-12-13 | 2024-01-13 |
| GB/T 47144-2026 | 医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 | 即将实施 | 2026-01-28 | 2027-08-01 |
| GB/T 32423-2015 | 系统与软件工程 验证与确认 | 现行 | 2015-12-31 | 2016-07-01 |
| T/CAMDI 169-2026 | 增材制造 激光粉末床熔融钛合金植入物制件热处理的工艺控制和确认 | 现行 | 2026-01-05 | 2026-01-05 |
| T/ZMDS 50002-2021 | 医疗器械 空气净化系统确认 | 现行 | 2021-08-25 | 2021-08-25 |
| T/ZMDS 50001-2021 | 医疗器械 工艺用水系统确认 | 现行 | 2021-08-25 | 2021-08-25 |
| T/ZMDS 40003-2022 | 医疗器械 检验用软件的确认 | 现行 | 2022-12-30 | 2022-12-30 |
| T/ZMDS 50004-2023 | 医疗器械 洁净室及相关受控环境监测系统的确认 | 现行 | 2023-12-29 | 2023-12-29 |
| T/CAMDI 139-2025 | 增材制造 数字光处理磷酸钙生物陶瓷的工艺控制和确认 | 现行 | 2025-01-03 | 2025-01-05 |
| T/SZAS 90-2024 | 临床全外显子组测序性能确认及室内质控规程 | 现行 | 2024-11-26 | 2024-12-05 |
| T/CCAATB 0067-2024 | 航空器地面保障“手指口述”安全确认操作标准 | 现行 | 2024-09-19 | 2024-10-18 |
| T/CAMDI 093-2022 | 医用增材制造 光固化成形工艺控制和确认要求 | 现行 | 2022-12-30 | 2023-01-01 |
| T/HNCAA 026-2021 | 测量设备计量溯源要求识别和检定校准结果确认 | 现行 | 2021-12-12 | 2022-01-01 |
| T/CSBT 003-2019 | 血站信息系统确认指南 | 现行 | 2019-04-12 | 2019-04-12 |