| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 发布日期 | 实施日期 |
|---|---|---|---|---|
| T/CGCPU 018-2022 | 免疫细胞产品 CD3 、 CD4 、CD8 流式检测验证技术要求 | 现行 | 2022-06-24 | 2022-06-24 |
| T/CI 307-2024 | 用于疾病治疗的间充质干细胞质量要求 | 现行 | 2024-03-21 | 2024-03-21 |
| T/CGCPU 028-2023 | 非基因修饰免疫细胞临床研究质量管理要求 | 现行 | 2023-12-31 | 2024-01-16 |
| T/CITS 143-2024 | 血细胞分析结果报告要求 | 现行 | 2024-09-24 | 2024-09-24 |
| T/SDHCST 002-2023 | 细胞治疗产品非临床研究的受试物要求 | 现行 | 2023-07-28 | 2023-07-28 |
| T/SHPPA 012-2022 | 细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求 | 现行 | 2022-06-28 | 2022-07-28 |
| DB31/T 687-2013 | 临床细胞治疗平台设置基本要求 | 废止 | 2013-03-11 | 2013-07-01 |
| T/CGCPU 009-2020 | 免疫细胞产品制备过程控制要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 010-2020 | 免疫细胞产品制备环境要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 011-2020 | 免疫细胞产品质量控制要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 011-2020 | 免疫细胞产品质量控制要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 010-2020 | 免疫细胞产品制备环境要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 009-2020 | 免疫细胞产品制备过程控制要求 | 现行 | 2020-09-30 | 2020-10-01 |
| T/CGCPU 017-2021 | CAR-T细胞制品临床研究质量控制要求 | 现行 | 2021-10-22 | 2021-10-23 |
| T/SDHCST 004-2021 | 人脐带/胎盘间充质干细胞制品技术条件及要求 | 现行 | 2021-11-10 | 2021-11-10 |
| T/CCSA 584-2024 | 面向互联网的医疗人工智能辅助决策 基于脑脊液细胞学的智能识别诊断系统技术要求 | 现行 | 2024-11-12 | 2025-01-01 |
| NY/T 4032-2021 | 封闭式生猪运输车辆生物安全技术 | 现行 | 2021-12-15 | 2022-06-01 |
| SN/T 3886-2014 | 国境口岸生物危害因子样品采集、运输、保存方法 | 现行 | 2014-01-13 | 2014-08-01 |