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YY 0989.7-2017
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手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 |
现行 |
2018-01-01 |
找相似 |
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YY 0450.1-2020
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一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分：导引器械 |
现行 |
2021-08-01 |
找相似 |
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YY/T 0681.12-2022
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无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性 |
现行 |
2023-06-01 |
找相似 |
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YY/T 0615.2-2007
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标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求 |
现行 |
2008-03-01 |
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YY/T 0734.5-2020
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清洗消毒器 第5部分：对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验 |
现行 |
2021-01-01 |
找相似 |
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YY/T 0681.18-2020
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无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏 |
现行 |
2021-04-01 |
找相似 |
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YY/T 0127.13-2018
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口腔医疗器械生物学评价 第13部分：口腔黏膜刺激试验 |
现行 |
2019-05-01 |
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YY/T 0727.3-2009
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外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
现行 |
2010-12-01 |
找相似 |
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YY/T 0698.8-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
找相似 |
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YY/T 0698.4-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
找相似 |
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YY/T 1805.2-2021
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组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 |
现行 |
2022-09-01 |
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YY/T 0663.2-2016
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心血管植入物 血管内器械 第2部分：血管支架 |
废止 |
2017-06-01 |
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YY/T 0878.1-2013
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医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 |
现行 |
2014-10-01 |
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YY/T 0681.8-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第8部分：涂胶层重量的测定 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 0681.13-2014
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无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0681.11-2014
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无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0803.1-2022
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牙科学 根管器械 第1部分:通用要求 |
现行 |
2023-06-01 |
找相似 |
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YY/T 1465.7-2021
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医疗器械免疫原性评价方法 第7部分：流式液相多重蛋白定量技术 |
现行 |
2022-04-01 |
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