无菌医疗器械初包装生产质量管理规范

T/CAMDI 015-2018 卫生和社会工作

现行

标准状态

发布日期

2016-12-22

实施日期

2017-01-01

基础信息

标准号

T/CAMDI 015-2018

团体名称

中国医疗器械行业协会

包含专利

标准分类

国际标准分类号

11.080.30 消毒封装

行业分类

Q849 其他卫生活动

标准层级

团体标准

主要技术内容

第一章 总 则第二章 机构与人员第三章 厂房与设施第四章 设 备第五章 文件管理第六章 设计和开发第七章 采 购第八章 生产管理第九章 质量控制第十章 销售和售后服务第十一章 不合格品控制第十二章 监测、分析和改进

起草单位

武汉智迅创源科技发展股份有限公司、安徽和美瑞医用包装材料有限公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

起草人

吴其玉、闫宁、汪友琼、李未扬、高亦岑、田兴龙、田晓雷、苏卫东

专题

相似标准

标准号 标准名称 状态 发布日期 实施日期
T/CVMA 361-2026 兽用透明质酸钠无菌海绵技术要求 现行 2026-03-04 2026-03-04
DB50/T 1043-2020 无菌(Germ-free,GF)猪生产技术规范 现行 2020-10-10 2020-12-30
GB/T 24571-2009 PET瓶无菌冷灌装生产线 现行 2009-10-30 2010-03-01
YY/T 0681.4-2021 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 现行 2021-03-09 2022-04-01
YY/T 0567.4-2011 医疗保健产品的无菌加工 第4部分:在线清洗技术 现行 2011-12-31 2013-06-01
YY/T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分:除菌过滤 现行 2021-03-09 2022-04-01
YY/T 1479-2016 薄膜过滤器的无菌试验方法 现行 2016-07-29 2017-06-01
YY/T 0567.1-2013 医疗保健产品的无菌加工 第1部分:通用要求 现行 2013-10-21 2014-10-01
YY/T 0681.5-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法) 现行 2010-12-27 2012-06-01
YY/T 0567.3-2011 医疗保健产品的无菌加工 第3部分:冻干法 现行 2011-12-31 2013-06-01
YY/T 0487-2010 一次性使用无菌脑积水分流器及其附件 现行 2010-12-27 2012-06-01
YY/T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求 现行 2007-07-02 2008-03-01
YY 0852-2011 一次性使用无菌手术膜 现行 2011-12-31 2013-06-01
YY 0336-2020 一次性使用无菌阴道扩张器 现行 2020-03-31 2021-04-01
GB/T 24570-2009 无菌袋成型灌装封口机 现行 2009-10-30 2010-03-01
GB/T 41124-2021 无菌吹灌旋一体机通用技术要求 现行 2021-12-31 2022-07-01
GB/T 44997-2024 直线式无菌灌装封盖机通用技术要求 现行 2024-11-28 2025-06-01
GB/T 40365-2021 细胞无菌检测通则 现行 2021-08-20 2022-03-01
DB45/T 1590-2017 带叶兜兰无菌播种繁育技术规程 现行 2017-09-15 2017-10-15
DB14/T 3467-2025 制药企业质量控制 药品微生物检验无菌操作技术要求 现行 2025-07-10 2025-10-10
SN/T 2100-2008 罐头食品商业无菌快速检测方法 现行 2008-07-17 2009-02-01
NY/T 4670-2025 伴侣动物医院无菌技术规范 现行 2025-01-09 2025-05-01
T/CAMDI 016-2018 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范 现行 2016-12-22 2017-01-01
T/CAMDI 008-2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 现行 2016-12-22 2017-07-01