YY/T 1737-2020 相似标准 第15页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
GB/T 29791.1-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第1部分:术语、定义和通用要求现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.3-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.2-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.5-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01找相似
DB4403/T 541-2024医疗机构医疗器械不良事件监测和报告技术规范 [深圳市]现行2025-01-01找相似
SN/T 4445.4-2023进口医疗器械检验技术要求 第4部分:输液泵现行2024-05-01找相似
SN/T 0323.3-2007进出口医疗器械检验规程 第3部分:人体血液及血液成分袋式塑料容器 传统型血袋现行2008-07-01找相似
DB41/T 2400-2023医疗器械不良事件报告工作指南 [河南省]现行2023-06-06——
GB/Z 42217-2022医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认现行——找相似
GB/T 42061-2022医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求现行2023-11-01找相似
GB/T 42062-2022医疗器械 风险管理对医疗器械的应用现行2023-11-01——
DB41/T 3005-2025人工智能医疗器械 乳腺结节超声图像数据标注规范 [河南省]现行2026-01-14——
DB37/T 4825.2-2025药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分:术语与定义 [山东省]现行2025-03-14找相似
YY 0989.7-2017手术植入物有源植入式医疗器械第7部分:人工耳蜗植入系统的专用要求现行2018-01-01找相似
YY/T 0681.12-2022无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性现行2023-06-01找相似
YY/T 0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求现行2008-03-01找相似
YY/T 1707-2020外科植入物 植入医疗器械用聚醚醚酮聚合物及其复合物的差示扫描量热法现行2021-01-01找相似