YY/T 0803.3-2026 相似标准 第14页

更新时间 2026-10-28
标准号 标准名称 状态 实施日期 相似标准
T/CHAS 10-4-7-2021 中国医院质量安全管理 第4-7部分:医疗管理 医疗器械管理 现行 2022-12-01 ——
T/CAMDI 009.4-2024 无菌医疗器械初包装洁净度 第4部分:纤维材料干态落絮试验方法 现行 2024-01-03 ——
T/CAMDI 009.10-2024 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 现行 2024-01-03 ——
T/CSBME 064-2022 骨龄辅助诊断人工智能医疗器械质量要求与评价 第1部分:数据集 现行 2023-05-01 ——
T/CAMDI 009.3-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法 现行 2023-04-20 ——
T/CAMDI 009.10-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分: 污染限量 现行 2023-04-20 ——
T/GDMDMA 0012.2-2021 医院医疗器械管理规范 第2部分:调配中心运行管理 现行 2021-12-07 ——
T/CAMDI 050.2-2020 内窥镜配套使用器械 第2部分:一次性使用内窥镜用注射针 现行 2020-12-31 ——
T/CAMDI 050.1-2020 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 现行 2020-12-31 ——
T/CAMDI 049.2-2020 轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器 现行 2020-12-31 ——
T/CAMDI 049.1-2020 轴索应用麻醉器械 第1部分:通用要求 现行 2020-12-31 ——
T/CAMDI 009.2-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 现行 2020-12-31 ——
T/CAMDI 009.1-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第1部分:微粒污染试验方法 气体吹脱法 现行 2020-08-01 ——
T/CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量 现行 2020-08-01 ——
T/CAMDI 009-2018 无菌医疗器械初包装 第一部分:微粒的测试方法 现行 2018-07-01 ——
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YY/T 1651.1-2019 医疗器械溶血试验 第1部分:材料介导的溶血试验 现行 2020-06-01 找相似