| YY/T 0606.14-2014 | 组织工程医疗产品 第14部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:ELISA法 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0606.15-2014 | 组织工程医疗产品 第15部分:评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验 | 废止 | 2015-07-01 | 相似 |
| GB/T 19973.2-2018 | 医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 | 废止 | 2019-04-01 | 相似 |
| GB/T 16886.4-2022 | 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 | 现行 | 2023-05-01 | 相似 |
| GB/T 16886.1-2022 | 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 | 现行 | 2023-05-01 | 相似 |
| GB/T 16886.5-2017 | 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 | 现行 | 2018-07-01 | 相似 |
| GB/T 16886.3-2019 | 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 | 现行 | 2020-01-01 | 相似 |
| YY/T 0681.12-2022 | 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性 | 现行 | 2023-06-01 | 相似 |
| YY/T 0734.5-2020 | 清洗消毒器 第5部分:对不耐高温的非介入式医疗器械进行化学消毒的清洗消毒器 要求和试验 | 现行 | 2021-01-01 | 相似 |
| YY/T 0681.18-2020 | 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏 | 现行 | 2021-04-01 | 相似 |
| YY/T 0127.13-2018 | 口腔医疗器械生物学评价 第13部分:口腔黏膜刺激试验 | 现行 | 2019-05-01 | 相似 |
| YY/T 0698.8-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0698.4-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |
| YY/T 0878.1-2013 | 医疗器械补体激活试验 第1部分:血清全补体激活 | 现行 | 2014-10-01 | 相似 |
| YY/T 0681.8-2011 | 无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定 | 现行 | 2013-06-01 | 相似 |
| YY/T 0681.13-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分:软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0681.11-2014 | 无菌医疗器械包装试验方法 第11部分:目力检测医用包装密封完整性 | 现行 | 2015-07-01 | 相似 |
| YY/T 0698.3-2009 | 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法 | 现行 | 2010-12-01 | 相似 |