| T/CAMDI 017-2018 | 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-01-01 |
| T/CAMDI 016-2018 | 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-01-01 |
| T/CAMDI 015-2018 | 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-01-01 |
| T/CAMDI 008-2016 | 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 007-2016 | 一次性使用静脉留置针导管 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 006-2016 | 输液输血器具用橡胶注射件 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 004-2016 | 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 003-2016 | 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 002-2016 | 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 001-2016 | 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 | 现行 | 2016-12-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 005-2016 | 一次性使用非灭菌药液过滤器 | 现行 | 2016-11-22 | 2017-07-01 |
| T/CAMDI 153-2025 | 人工耳蜗声音处理器的可靠性试验方法 | 现行 | 2025-02-28 | 2025-03-01 |
| T/CAMDI 152-2025 | 有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 | 现行 | 2025-02-28 | 2025-03-01 |
| T/CAMDI 135-2024 | 输液、输血器具用共聚聚酯（PCTG)专用料 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 134.4-2024 | 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分：加速老化温度选择方法 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 133-2024 | 电动输液泵用防重力自流阀 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 132-2024 | 一次性使用气胸针 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 131-2024 | 一次性使用血样转注装置 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 130-2024 | 口罩细菌过滤效率测试质量控制要求 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |
| T/CAMDI 129-2024 | 医疗器械用环烯烃共聚物（COC）专用料 | 现行 | 2024-12-31 | 2025-01-03 |