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DB37/T 4825.3-2025
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药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第3部分：日常监督检查 [山东省] |
现行 |
2025-03-14 |
找相似 |
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DB41/T 2929-2025
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人工智能医疗器械 甲状腺结节超声图像数据标注规范 [河南省] |
现行 |
2025-11-07 |
找相似 |
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DB3502/T 183-2025
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医疗机构医疗器械唯一标识实施和应用指南 [厦门市] |
现行 |
2025-04-09 |
找相似 |
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DB4403/T 220-2021
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医疗器械产品标识的分配规则 [深圳市] |
现行 |
2022-01-01 |
找相似 |
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DB32/T 5123-2025
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医疗器械可用性测试通用技术规范 [江苏省] |
现行 |
2025-05-16 |
找相似 |
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GB/T 47144-2026
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医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 |
即将实施 |
2027-08-01 |
找相似 |
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DB32/T 5325-2025
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医疗器械生产检验电子记录技术指南 [江苏省] |
现行 |
2026-01-30 |
找相似 |
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T/SZMA 005-2026
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三级公立综合医院医疗器械基础配置要求 |
现行 |
2026-03-20 |
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T/WSJD 97-2025
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医疗器械复用处理润滑剂卫生要求 |
现行 |
2025-11-27 |
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T/NMSP 116-2025
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医疗器械不良事件风险信号调查与评估技术规范 |
现行 |
2025-12-31 |
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T/NMSP 115-2025
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医疗器械不良事件监测哨点工作指南 |
现行 |
2025-12-31 |
—— |
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T/CAMDI 175-2026
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有源医疗器械预期使用期限评价文件编制指南 |
现行 |
2026-07-15 |
—— |
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T/CAMDI 039-2026
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生物打印医疗器械生产质量管理体系特殊要求 |
现行 |
2026-01-06 |
—— |
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T/CAMDI 015-2018
|
无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 |
现行 |
2017-01-01 |
—— |
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T/CAMDI 001-2016
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中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 |
现行 |
2017-07-01 |
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T/ZMDS 20001-2016
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风险管理在IT网络引入医疗器械时的应用 第1部分：角色、责任与活动 |
现行 |
2016-11-22 |
—— |
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T/CAMDI 152-2025
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有源植入式医疗器械可充电锂离子电池寿命评估加速试验方法 |
现行 |
2025-03-01 |
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T/CAMDI 134.4-2024
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医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分：加速老化温度选择方法 |
现行 |
2025-01-03 |
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