| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 0468-2003 | 命名 用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范 | 废止 | 2004-01-01 | 相似 |
| YY/T 0127.11-2001 | 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第2单元：口腔材料生物试验方法--盖髓试验 | 废止 | 2002-03-01 | 相似 |
| YY/T 0287-2017 | 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 | 废止 | 2017-05-01 | 相似 |
| YY/T 0268-2001 | 用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价 第1单元：评价与试验项目选择 | 废止 | 2002-03-01 | 相似 |
| YY/T 2029-2026 | 脑机接口医疗器械用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法 | 即将实施 | 2027-09-01 | 相似 |
| DB61/T 1304-2019 | 增材制造医疗器械生产质量管理规范 | 废止 | 2020-01-30 | 相似 |
| T/CAMDI 040-2026 | 增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2026-01-06 | —— |
| T/CAMDI 008-2016 | 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 | 现行 | 2017-07-01 | —— |
| T/CAMDI 073-2021 | 医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备 | 现行 | 2021-08-12 | —— |
| T/CAMDI 062-2021 | 增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求 | 现行 | 2021-08-12 | —— |
| T/CAMDI 029-2024 | 增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CAMDI 028-2024 | 增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CAMDI 026-2024 | 增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CAMDI 025-2024 | 增材制造 个性化医疗器械力学等效模型 | 现行 | 2024-05-01 | —— |
| T/CAMDI 040-2020 | 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2020-07-01 | —— |
| T/CAMDI 028-2019 | 定制式增材制造（3D打印）医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准 | 现行 | 2019-07-20 | —— |
| GB 18457-2001 | 制造医疗器械用不锈钢针管 | 废止 | 2002-02-01 | 相似 |
| GB/T 18457-2015 | 制造医疗器械用不锈钢针管 | 废止 | 2017-01-01 | 相似 |