| 标准号 | 标准名称 | 状态 | 实施日期 | 相似标准 |
|---|---|---|---|---|
| YY/T 1987-2025 | 采用脑机接口技术的医疗器械术语 | 现行 | 2026-01-01 | 相似 |
| YY/T 1996-2025 | 采用脑机接口技术的医疗器械 具备闭环功能的植入式神经刺激器 感知与响应性能测试方法 | 现行 | 2027-10-01 | 相似 |
| DB4403/T 277-2022 | 医疗器械唯一标识数据接口规范 | 现行 | 2022-12-12 | 相似 |
| YY/T 2029-2026 | 脑机接口医疗器械 用于人工智能算法的脑电数据集质量要求与评价方法 | 即将实施 | 2027-09-01 | 相似 |
| YY/T 0995-2015 | 人类辅助生殖技术用医疗器械术语和定义 | 现行 | 2016-01-01 | 相似 |
| GB/T 29791.1-2013 | 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求 | 现行 | 2014-02-01 | 相似 |
| DB37/T 4825.2-2025 | 药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范 第2部分：术语与定义 | 现行 | 2025-03-14 | —— |
| YY/T 1445-2016 | 组织工程医疗器械产品 术语 | 现行 | 2017-06-01 | 相似 |
| YY/T 1570-2017 | 组织工程医疗器械产品皮肤替代品（物）的术语和分类 | 现行 | 2018-04-01 | 相似 |
| YY/T 1833.1-2022 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语 | 现行 | 2023-07-01 | 相似 |
| YY/T 1955-2025 | 组织工程医疗器械 胶原蛋白 术语 | 现行 | 2026-03-01 | 相似 |
| YY/T 1681-2019 | 医疗器械唯一标识系统基础术语 | 现行 | 2020-08-01 | 相似 |
| YY/T 1930-2024 | 医疗器械临床评价 术语和定义 | 现行 | 2025-10-15 | 相似 |
| YY/T 0468-2015 | 医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构 | 废止 | 2016-01-01 | 相似 |
| GB/T 47941.1-2026 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语 | 即将实施 | 2027-08-01 | 相似 |
| GB/T 44586.1-2024 | 体外诊断医疗器械 多重核酸分子检测 第1部分：核酸质量评价术语和通用要求 | 现行 | 2025-04-01 | 相似 |
| YY/T 2000-2026 | 医疗器械真实世界数据 术语和定义 | 即将实施 | 2027-03-01 | 相似 |
| GA/T 379.5-2002 | 报警传输系统串行数据接口的信息格式和协议 第5部分：按照ISO/IEC 8482采用双线配置的报警系统接口 | 现行 | 2002-05-01 | 相似 |