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YY/T 1478-2016
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可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 |
现行 |
2017-06-01 |
找相似 |
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YY/T 0927-2014
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聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定指南 |
现行 |
2015-07-01 |
找相似 |
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YY/T 0926-2014
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医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)的定量分析 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0681.9-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 0681.6-2011
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无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 |
现行 |
2013-06-01 |
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YY/T 1500-2016
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医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 0127.17-2014
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口腔医疗器械生物学评价 第17部分：小鼠淋巴瘤细胞（TK）基因突变试验 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0127.11-2014
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口腔医疗器械生物学评价 第11部分：盖髓试验 |
现行 |
2015-07-01 |
找相似 |
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YY/T 1769-2022
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人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管 |
现行 |
2023-06-01 |
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YY/T 1815-2022
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医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性 |
现行 |
2023-06-01 |
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YY/T 0297-1997
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医疗器械临床调查 |
现行 |
1998-01-01 |
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YY/T 1579-2018
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体外诊断医疗器械 体外诊断试剂稳定性评价 |
现行 |
2019-03-01 |
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YY/T 0127.5-2014
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口腔医疗器械生物学评价 第5部分：吸入毒性试验 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0127.3-2014
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口腔医疗器械生物学评价 第3部分：根管内应用试验 |
现行 |
2015-07-01 |
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YY/T 0615.1-2007
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标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求 |
现行 |
2008-03-01 |
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YY/T 1465.3-2016
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医疗器械免疫原性评价方法 第3部分：空斑形成细胞测定 琼脂固相法 |
现行 |
2017-06-01 |
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YY/T 0698.9-2009
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最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
现行 |
2010-12-01 |
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YY/T 0127.10-2009
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口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验（Ames试验） |
现行 |
2010-12-01 |
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