| T/SHPPA 016-2022 | 第一类医疗器械生产备案凭证电子证照技术规范 | 现行 | 2022-12-01 | 2022-12-15 |
| T/CAMDI 076-2022 | 医疗器械用聚砜材料的分子量及分布的测定 凝胶色谱法 | 现行 | 2022-08-04 | 2022-09-01 |
| T/CSBM 0029-2022 | 用于关节软骨组织修复或再生的植入性医疗器械体内评价 | 现行 | 2022-04-12 | 2022-10-01 |
| T/SXNA 003-2021 | 器械相关压力性损伤护理规范 | 现行 | 2021-12-17 | 2021-12-31 |
| T/GDMDMA 0012.2-2021 | 医院医疗器械管理规范 第2部分:调配中心运行管理 | 现行 | 2021-12-07 | 2021-12-07 |
| T/CSYLQX 0001-2021 | 医疗器械经营企业信用评价规范 | 现行 | 2021-10-26 | 2021-11-01 |
| T/CAMDI 050.2-2020 | 内窥镜配套使用器械 第2部分:一次性使用内窥镜用注射针 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 050.1-2020 | 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 049.2-2020 | 轴索应用麻醉器械 第2部分:阻力消失注射器 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 049.1-2020 | 轴索应用麻醉器械 第1部分:通用要求 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 009.2-2020 | 无菌医疗器械初包装洁净度 第2部分:微粒污染试验方法 液体洗脱法 | 现行 | 2020-12-31 | 2020-12-31 |
| T/CAMDI 040-2020 | 金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求 | 现行 | 2020-06-18 | 2020-07-01 |
| T/CAMDI 039-2020 | 生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求 | 现行 | 2020-06-18 | 2020-07-01 |
| T/CAMDI 034-2020 | 医疗器械生物学评价带亲水聚合物涂层医用导管:样品制备 | 现行 | 2020-02-01 | 2020-08-01 |
| T/CAMDI 033-2020 | 医疗器械包装材料的生物学评价指南 | 现行 | 2020-02-01 | 2020-08-01 |