YY/T 0681.6-2011 相似标准 第3页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求现行2025-12-01找相似
T/CAMDI 009.10-2020无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量现行2020-08-01——
T/CAMDI 015-2018无菌医疗器械初包装生产质量管理规范现行2017-01-01——
GB/T 19973.2-2018医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验废止2019-04-01找相似
SN/T 0323.2-2007进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器现行2008-07-01找相似
YY/T 0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求现行2008-03-01找相似
YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分:最终灭菌医疗器械的要求现行2008-03-01找相似
YY/T 0567.7-2016医疗保健产品的无菌加工 第7部分:医疗器械及组合型产品的替代加工现行2017-06-01找相似
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 056-2020无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范现行2021-07-01——
T/CAMDI 056-2020无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范现行2021-07-01——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
YY/T 0698.8-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法现行2010-12-01找相似
YY/T 0698.4-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法现行2010-12-01找相似
YY/T 0698.3-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法现行2010-12-01找相似
YY/T 0698.7-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法现行2010-12-01找相似
YY/T 0698.9-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法现行2010-12-01找相似
YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法现行2013-06-01找相似