SN/T 4445.3-2018 相似标准 第4页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
T/SZMA 005-2026三级公立综合医院医疗器械基础配置要求现行2026-03-20——
T/WSJD 97-2025医疗器械复用处理润滑剂卫生要求现行2025-11-27——
T/CAMDI 040-2026增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2026-01-06——
T/CAMDI 039-2026生物打印医疗器械生产质量管理体系特殊要求现行2026-01-06——
T/CAMDI 062-2021增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求现行2021-08-12——
T/GDMDMA 0012.14-2022医院医疗器械管理规范 第14部分:信息化建设与管理要求现行2022-12-30——
T/GDMDMA 0012.11-2022医院医疗器械管理规范 第11部分:辐射安全与防护管理要求现行2022-12-30——
T/CAMDI 029-2024增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 028-2024增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 026-2024增材制造 个性化医疗器械质量管理体系特殊要求现行2024-05-01——
T/CSBME 064-2022骨龄辅助诊断人工智能医疗器械质量要求与评价 第1部分:数据集现行2023-05-01——
T/CAMDI 040-2020金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2020-07-01——
T/CAMDI 039-2020生物打印医疗器械生产质量体系特殊要求现行2020-07-01——
T/CAMDI 028-2019定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准现行2019-07-20——
T/CAMDI 026-2019定制式医疗器械质量体系特殊要求团体标准现行2019-07-20——
GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求现行2017-07-01找相似
GB 18280.1-2025医疗产品灭菌 辐射 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求即将实施2029-01-01找相似
GB 16174.1-2024手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求即将实施2027-09-01找相似