YY/T 0033-2000 相似标准 第1页

更新时间 2026-10-28
标准号标准名称状态实施日期相似标准
YY/T 0033-1990无菌医疗器具生产管理规范废止1991-06-01相似
YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范废止2000-09-15相似
YY/T 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范现行2000-09-15相似
T/CAMDI 015-2018无菌医疗器械初包装生产质量管理规范现行2017-01-01——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 015-2018无菌医疗器械初包装生产质量管理规范现行2017-01-01——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 056-2020无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范现行2021-07-01——
T/GDNAS 028-2023医疗机构临床科室无菌物品管理规范现行2024-03-01——
T/CAMDI 056-2020无菌医疗器械环氧乙烷灭菌过程管理规范现行2021-07-01——
YY/T 0698.6-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法现行2010-12-01相似
SN/T 0323.2-2007进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器现行2008-07-01相似
GB/T 19973.2-2018医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验废止2019-04-01相似
YY/T 0681.12-2022无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障材料抗揉搓性现行2023-06-01相似
YY/T 0615.2-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分:无菌加工医疗器械的要求现行2008-03-01相似
YY/T 0681.18-2020无菌医疗器械包装试验方法 第18部分:用真空衰减法无损检验包装泄漏现行2021-04-01相似
YY/T 0567.5-2011医疗保健产品的无菌加工 第5部分:在线灭菌现行2013-06-01相似
YY/T 0681.8-2011无菌医疗器械包装试验方法 第8部分:涂胶层重量的测定现行2013-06-01相似