制造医疗器械用不锈钢针管

Stainless steel needle tubing for manufactureof medical devices

GB 18457-2001强制性国家标准

废止

GB 18457-2001 相似标准 第3页

更新时间 2026-10-27
标准号标准名称状态实施日期相似标准
GB/T 29791.5-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器现行2014-02-01找相似
GB/T 29791.4-2013体外诊断医疗器械制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂现行2014-02-01找相似
GB/T 42218-2022检验医学 体外诊断医疗器械制造商对提供给用户的质量控制程序的确认现行2023-07-01找相似
YY/T 0802-2020医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息废止2021-12-01找相似
DB61/T 1304-2019增材制造医疗器械生产质量管理规范 [陕西省]废止2020-01-30找相似
T/CAMDI 040-2026增材制造 金属医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2026-01-06——
T/CAMDI 008-2016无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则现行2017-07-01——
T/CAMDI 073-2021医疗器械用电子束粉末床熔融增材制造装备现行2021-08-12——
T/CAMDI 062-2021增材制造个性化医疗器械用三维建模软件特殊要求现行2021-08-12——
T/CAMDI 029-2024增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求现行2024-05-01——
T/CAMDI 028-2024增材制造 个性化医疗器械互联网实现条件的通用要求现行2024-05-01——
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T/CAMDI 025-2024增材制造 个性化医疗器械力学等效模型现行2024-05-01——
T/CAMDI 040-2020金属增材制造医疗器械生产质量管理体系的特殊要求现行2020-07-01——
T/CAMDI 028-2019定制式增材制造(3D打印)医疗器械的互联网实现条件的通用要求团体标准现行2019-07-20——
YY/T 0639-2019体外诊断医疗器械制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息现行2020-08-01找相似
GB 16174.1-2015手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求现行2017-07-01找相似
GB 16174.1-2024手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求即将实施2027-09-01找相似